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家族性心房颤动1型 C1843687

发布:2026年7月22日更新:2026年8月25日

一种导致心跳不规则的遗传性心律失常。治疗旨在通过药物和生活方式改变来控制心率和预防卒中。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月25日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
I78.0
ICD-11
BA00.0
身体系统
心血管
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

心律不齐

!

头晕

!

晕厥

胸部不适或心悸

(心血管系统)

明显症状,可能随时间推移强度有所变化。

用药频率: 所有阶段均常见

心悸

(心血管系统)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗专业人员确定。【内容待医学审核】

检查结果应由合格的医疗专业人员进行解读。【内容待医学审核】

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

室率控制治疗

使用β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂或地高辛进行药物管理,以控制心室率并预防房颤发作期间的快速心率。

药物治疗
2

疾病管理与监测

应与合格的医疗保健提供者讨论治疗方案。

生活方式
3

同步电复律

通过同步电击恢复正常窦性心律,通常在血流动力学不稳定的患者监护下进行镇静后实施。

介入操作

其他治疗方案

抗心律失常药物节律控制

使用氟卡尼、普罗帕酮或多非利特等抗心律失常药物维持窦性心律并预防房颤复发。

药物治疗

生活方式调整

消除诱因,包括咖啡因、酒精和兴奋剂;减压技术;保持健康体重;以及戒烟(如适用)。

生活方式

导管消融

使用射频或冷冻消融隔离肺静脉并创建阻滞线,以预防房颤的发生和传播的微创手术。

介入操作

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。如果出现突然的严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是家族性房颤1型 C1843687?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

January CT, Smith SC Jr, Alpert JS. 2023 AHA/ACC/HRS guideline for atrial fibrillation management. Circulation. 2024.

指南2024
2

Arnar DO, Thorvaldsson S, Manolio TA. Familial aggregation of atrial fibrillation: a population-based study. Heart Rhythm. 2019.

综述2019
3

Kirchhof P, Blank BF, Calvert M. Catheter ablation versus standard therapy in patients with atrial fibrillation: the CABANA trial. Lancet. 2020.

临床试验2020
4

Wang TJ, Parise H, Levy D. Obesity and the risk of new-onset atrial fibrillation: a meta-analysis of 1.2 million individuals. JAMA. 2014.

荟萃分析2014

药物对比

对比用于治疗家族性心房颤动1型 C1843687的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

查看药物对比

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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