自身免疫性多内分泌腺病综合征3型 C1535942
一种自身免疫性疾病，影响多个激素分泌腺体，通常累及甲状腺和胰腺。常见于中年成人。通过激素替代疗法和控制免疫系统的药物进行治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- E34.9
- ICD-11
- 5A00.0
- 身体系统
- 内分泌
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
疲劳或体重变化
(内分泌)严重影响日常功能的明显症状。
用药频率: 在各个阶段都很常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
内分泌管理
建议进行积极治疗，并定期接受医疗服务提供者的监测。
激素替代疗法
靶向补充缺乏的内分泌激素，包括甲状腺激素、肾上腺激素和胰岛素，是APECED 3型管理的基石。
免疫抑制治疗
皮质类固醇和其他药物可控制对内分泌组织的活跃自身免疫性破坏。剂量根据临床反应和实验室指标逐步减量。
其他治疗方案
内分泌功能监测
定期筛查新发的自身免疫性内分泌疾病，可在临床症状出现前进行早期干预。
监测随访无麸质饮食（用于乳糜泻共病）
如存在或疑似乳糜泻，严格避免麸质可减少肠道炎症并改善营养吸收。
饮食疗法自体干细胞移植评估
对于严重的治疗耐药病例，可考虑将干细胞移植作为一种潜在根治性方法。
介入操作何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是自身免疫性多内分泌腺病3型 C1535942？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Betterle C, Presotto F, Garelli S. Autoimmune Polyendocrinopathy Type 3: Clinical Practice Guidelines. J Clin Endocrinol Metab. 2021.
Husebye ES, Anderson MS, Kampe O. Autoimmune Polyendocrinopathy Syndromes: An Updated Review. Endocr Rev. 2020.
Lao-Sin A, Martinez-Barrios M, Amair-Pinedo F. Novel Immunotherapy Approaches in Autoimmune Polyendocrinopathy Type 3: A Phase II Trial. Nat Med. 2022.
Kumar S, Bianchi A, Torres-Santos J. Treatment Outcomes in Autoimmune Polyendocrinopathy Type 3: A Systematic Review and Meta-Analysis. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策