常染色体显性遗传弥漫性毁损性掌跖角化病 C5679961
一种遗传性皮肤病，引起手掌和足底皮肤的严重、广泛增厚。
关键信息一览
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 皮肤
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(皮肤)明显症状，强度可能随时间变化。
用药频率: 所有阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
局部角质松解治疗
使用含尿素、水杨酸或乳酸的局部药物，以减少角化过度并软化手掌和足底的增厚皮肤。
运动处方与体重管理
治疗方案应与合格的医疗专业人员讨论。
系统性维A酸治疗
可开具口服维A酸类药物如阿维A或异维A酸，用于严重毁损型患者，以减少角化过度并防止指（趾）挛缩。
其他治疗方案
手术清创与重建术
手术切除角化过度组织并对指（趾）畸形进行重建，以维持手部功能和行走能力。
外科手术防护鞋具与衬垫
使用定制防护鞋、硅胶鞋垫和衬垫以减轻压力、预防皲裂并改善行动能力。
生活方式心理咨询与支持
咨询与互助小组，帮助应对可见畸形和慢性皮肤病带来的心理社会影响。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性遗传弥漫性毁损性掌跖角化症 C5679961？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Patel NM, Singh RK, Gupta AK. Therapeutic advances in keratinization disorders. Dermatol Ther. 2022;35(11):e15847.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策