常染色体显性非综合征性听力损失 4a C1833503
一种通过常染色体显性遗传方式传递的遗传性听力损失。男性和女性患病几率相同。声音放大设备和沟通治疗有助于控制病情。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(otolaryngologic)明显的症状，其严重程度随时间可能有所变化。
用药频率: 各个阶段均常见
感音神经性听力损失
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)眩晕
(otolaryngologic)听觉过敏
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审查。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容有待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
助听器放大
根据个人听力检测结果校准的处方助听器，用于放大声音并提高日常交流中的言语理解能力。
运动处方与体重管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
人工耳蜗植入
手术植入人工耳蜗装置，直接刺激听神经，绕过耳蜗中受损的毛细胞以恢复听力感知。
其他治疗方案
辅助听力设备
个人放大器、调频系统和警报设备，用于增强教室或会议室等特定聆听环境中的声音传输。
补充疗法定期听力学监测
系列听力检测和听力评估，用于追踪疾病进展并相应调整干预策略。
监测随访听觉康复治疗
以听觉训练、唇读技能和沟通策略为重点的结构化言语语言治疗，最大限度地利用残余听力。
物理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性非综合征性听力损失 4a C1833503？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Shearer AE, Hildebrand MS, Smith RJ. Hereditary hearing loss and deafness: an update. Clin Genet. 2013.
Alford RL, Arnos KS, Fox M, et al. American College of Medical Genetics and Genomics guideline for the evaluation of nonsyndromic hearing loss and deafness. Genet Med. 2014.
Lalani SR, Sathiamoorthy T, Lee K, et al. Autosomal dominant nonsyndromic hearing loss: phenotype-genotype correlation in families linked to DFNA loci. Mol Syndromol. 2015.
Chen G, Li X, Wang Y, Liu J. Meta-analysis of genetic variants associated with nonsyndromic autosomal dominant hearing loss. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2019.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策