常染色体显性非综合征性听力损失67 C4084712
一种由父母遗传给子女的遗传性听力疾病，表现为独立的听力困难症状。助听设备可以帮助日常交流。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(otolaryngologic)明显的症状，其强度可能随时间而变化。
用药频率: 常见于所有阶段
感音神经性听力损失
(otolaryngologic)渐进性听力损失
(otolaryngologic)双侧听力障碍
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康的生活方式改变和压力管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
定期听力学监测
每6-12个月进行一次听力评估，以追踪疾病进展并根据需要调整干预措施。包括纯音测听、言语识别测试和声阻抗测试。
听力辅助技术
提供个人扩音器、电视收听设备和警示系统，以改善日常生活功能和在不同环境中的沟通交流。
其他治疗方案
助听器验配
根据个体听力图结果定制的放大装置，并进行持续调整，同时提供正确使用和维护方面的咨询指导。
介入操作听觉训练项目
通过结构化聆听练习来改善言语感知和听觉处理能力的计算机程序或治疗师指导项目。
补充疗法人工耳蜗植入评估
针对常规放大助听设备效果不佳的重度至极重度听损患者进行人工耳蜗植入候选资格的全面评估。
外科手术何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性非综合征性听力损失 67 C4084712？
请咨询合格的医疗专业人员以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Shearer AE, Hildebrand MS, Sloan CM, Smith RJH. Deafness and Hereditary Hearing Loss Overview. GeneReviews. 2011.
Alford RL, Arnos KS, Fox M, et al. American College of Medical Genetics and Genomics Guideline for the Evaluation of Childhood Hearing Loss. Genet Med. 2014.
Sommen M, Wescott RB, Schrauwen I, et al. Molecular Diagnosis of Autosomal Dominant Non-syndromic Hearing Loss. Otol Neurotol. 2016.
Sloan-Heggen CM, Bierer AO, Shearer AE, et al. Comprehensive Genetic Testing in the Clinical Evaluation of 1119 Patients with Hearing Loss. Hum Genet. 2016.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策