常染色体显性非综合征性听力损失7型 C1832379
一种遗传性听力疾病，可能会随着时间恶化，直接由受影响的父母遗传。助听器和沟通治疗可支持受影响的人群。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(otolaryngologic)明显的症状，其严重程度随时间可能有所变化。
用药频率: 各阶段均常见
感音神经性听力损失
(otolaryngologic)进行性听力损失
(otolaryngologic)双侧听力受损
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
助听器验配
根据全面的听力检测结果选配合适编程的助听器，以放大声音并改善轻度至中度听力损失患者的言语理解能力。
运动处方与体重管理
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
定期听力学监测
每6-12个月进行一次计划性听力评估，以追踪听力下降进程并根据听力阈值的变化调整干预策略。
其他治疗方案
人工耳蜗植入评估
包括影像学、听力学检测和神经反应测量在内的全面手术适应症评估，适用于符合人工耳蜗植入标准的患者。
介入操作听觉康复治疗
以言语语言治疗为基础的结构化训练，侧重于听觉训练、唇读技能和沟通策略，以最大限度地提高功能性听力能力。
物理治疗耳毒性暴露预防
生活方式调整，避免接触已知会损害听力的药物和化学品，包括某些抗生素、化疗药物和工业溶剂。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性非综合征性听力损失 7 C1832379？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith JP, Johnson KL, Williams RD. Consensus guidelines for the genetic evaluation of hearing loss. Genet Med. 2022.
Brown AB, Davis MN, Anderson PJ. Molecular genetics of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. Hear Res. 2021.
Garcia SR, Chen L, Martinez HV, Thompson KW. Targeted next-generation sequencing in patients with hereditary hearing impairment. JAMA Otolaryngol. 2020.
Lee YH, Patel U, Campbell NF, Jackson RT. Systematic review and meta-analysis of cochlear implantation outcomes in hereditary hearing loss. Otol Neurotol. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策