常染色体显性非综合征性听力损失 9 C1832425
一种常染色体显性遗传性听力损失，出生时即存在或后天发展，仅影响听力。助听器或人工耳蜗可显著改善功能。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(otolaryngologic)明显的症状，其严重程度随时间而变化。
用药频率: 各阶段均常见
进行性感音神经性听力损失
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)在嘈杂环境中理解言语困难
(otolaryngologic)眩晕
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
个人声音放大产品
适合有记录听力阈值且需要听力辅助的个人的非处方或处方个人放大器和基本听力设备。
健康生活方式改变和压力管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
全面听力监测
定期评估，包括纯音测听、言语测听和耳声发射，以跟踪疾病进展和干预效果。
其他治疗方案
骨锚式听力系统
适用于特定听力图构型的手术植入式骨导助听设备，可能从骨导声音传导中获益。
外科手术言语语言治疗
专门针对听力相关言语障碍个体的言语清晰度、语言发育和语用交际技能的专业干预。
物理治疗环境声音管理
包括声学处理、可视化警示系统和优化照明在内的家居和工作环境改造，以减少聆听疲劳并提高安全性。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性非综合征性听力损失 9 C1832425？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容有待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Van Camp G, Smith RJH. Hereditary hearing loss: genes and molecular mechanisms. Hum Genet. 2020.
Alford RL, Arnos KS, Fox M, et al. American College of Medical Genetics and Genomics guidelines for genetic evaluation of hearing loss. Genet Med. 2021.
Kemperman MH, De Leenheer EMR, Huygen PLM, et al. Audiometric and vestibular characteristics of DFNA9. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2019.
Nadol JB Jr, Merchant SN. Hereditary hearing loss. In: Cummings Otolaryngology. 7th ed. Elsevier; 2022.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策