常染色体隐性非综合征性听力损失 83 C3888310
一种遗传性严重听力障碍，无其他症状。属于常染色体隐性遗传。可使用助听器、人工耳蜗植入物及早期言语干预进行治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
突发性耳聋
全身症状
(otolaryngologic)严重影响日常功能的显着症状。
用药频率: 各个阶段均常见
听力丧失
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)平衡障碍
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
人工耳蜗植入术
通过手术植入电子装置，直接刺激听神经，绕过耳蜗中受损的毛细胞，以恢复听力感知。
联合用药方案并定期评估
建议进行积极治疗，并定期接受医疗服务提供者的监测。
数字助听器
根据个人特定的听力图进行编程的处方级放大设备，用于增强声音感知和言语理解能力。
其他治疗方案
全面的听力学监测
定期进行听力评估，包括纯音测听、声导抗测试和诱发电位检测，以监测病情进展和治疗效果。
监测随访听言疗法
通过结构化的听觉训练和父母指导的家庭练习，重点发展聆听技能和口语表达的专项治疗。
物理治疗辅助聆听设备和环境改造
个人和教室扩音系统、警报设备和环境改造措施，以改善日常生活中的沟通获取。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体隐性非综合征性听力损失 83 C3888310？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Shearer AE, Hildebrand MS, Sloan CM, Smith RJ. Deafness and Hereditary Hearing Loss Overview. GeneReviews. 2011.
American College of Medical Genetics and Genomics. Genetics Evaluation Guidelines for Etiologic Diagnosis of Congenital Hearing Loss. Genet Med. 2012.
Brownstein Z, Bhatt S, Dror AA, Sagi-Dain L, Avraham KB. Targeted Gene Panel Sequencing for Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss. Mol Diagn Ther. 2019.
Sloan-Heggen CM, Babanejad M, Beheshtian M, et al. Molecular Epidemiology of Nonsyndromic Hearing Loss in 125 Patients. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2016.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策