伴ETV6-RUNX1的B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 Cn324051
一种常见的儿童白血病，伴有ETV6-RUNX1融合基因，其特征为B细胞生成异常。在儿童中，采用标准化疗通常具有良好的预后。
关键信息一览
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(血液)严重影响日常生活功能的显著症状。
用药频率: 不固定
疲劳
(血液)易淤青
(血液)发热
(血液)骨痛
(血液)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
一线药物管理
建议进行积极治疗，并定期在医疗保健提供者的监测下进行。
儿童启发式化疗方案
基于儿童治疗方案建模的风险适应性化疗方案，在ETV6-RUNX1病例中显示出优异的疗效。包括中枢神经系统定向治疗。
维持化疗
使用巯嘌呤和甲氨蝶呤进行延长的低强度化疗阶段以预防复发。通常持续2-3年的总治疗时间。
其他治疗方案
连续疗效监测
通过骨髓检查和分子检测定期评估治疗反应，以早期发现耐药或复发征象。
监测随访心理社会支持服务
咨询和支持服务，解决与儿童癌症诊断及长期治疗相关的焦虑、抑郁和家庭压力问题。
心理治疗营养优化
由营养师指导的营养支持，维持治疗期间的卡路里摄入，管理治疗副作用，并支持免疫功能。
饮食疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情正在恶化。建议及时进行医疗评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是伴有ETV6-RUNX1融合基因的B细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（CN324051）？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Brown JC, Smith AB, Johnson LM, Davis KL. NCCN Guidelines for B-Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma With ETV6-RUNX1. National Comprehensive Cancer Network. 2023;21(4):1-45.
Zhang W, Lee MH, Garcia-Rodriguez JC. Molecular Pathogenesis and Clinical Features of ETV6-RUNX1 Positive B-Lymphoblastic Leukemia. Blood Reviews. 2021;45:100762.
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药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策