Biemond 综合征 2 型 C1859487
一种罕见的遗传性疾病，会导致肥胖、智力障碍和性腺功能减退。它是遗传性的，并影响多个身体系统。治疗重点是缓解症状和支持性护理。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)可能随时间推移而强度变化的明显症状。
用药频率: 所有阶段均常见
虹膜缺损
(congenital)短指（趾）畸形
(congenital)掌骨过短
(congenital)肥胖
(congenital)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
多系统专家监测
由遗传学、内分泌学、心脏病学、神经病学和发育专科医生进行定期评估，以监测和管理这种罕见综合征的各种表现。
行为与营养治疗
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
结构化体重管理
综合方案包括热量限制、营养咨询和行为矫正，以解决肥胖问题，这是该综合征的核心特征。
其他治疗方案
多指畸形矫正手术
手术切除多余指（趾），通常在儿童时期进行，以改善手功能和外观。
外科手术神经发育和行为支持
针对该综合征相关的学习障碍、智力发育和行为问题进行综合评估和持续支持。
心理治疗运动技能发展
物理治疗以改善协调性、力量和活动能力，鉴于肥胖会进一步限制活动，这一点尤为重要。
物理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
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常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是比莫德综合征2型 (Biemond Syndrome Type 2 C1859487)？
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概述药物对比
对比用于治疗Biemond 综合征 2 型 C1859487的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策