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C1862191 瓦尔德纳型血型

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

这是一种罕见的抗原,属于次要血型系统,血型不匹配时可导致输血反应。当发生输血问题时,通过专门检测发现。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
D64.9
ICD-11
3A00.0
身体系统
血液
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身性症状

(血液系统)

轻微症状,可能不会显著影响日常生活。

用药频率: 在所有阶段均常见

轻度贫血

(血液系统)

乏力

(血液系统)

头痛

(血液系统)

轻度脾肿大

(血液系统)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

Waldner血型确认

通过经认证的血库参考实验室进行专项检测,以确认Waldner抗原状态,确保准确配血。

监测随访
2

健康生活方式改变与压力管理

保守治疗和生活方式调整可能已足够。请监测症状。

生活方式
3

输血前交叉配血方案

针对Waldner抗原状态进行扩展交叉配血程序,以预防输血过程中的同种异体免疫反应。

介入操作

其他治疗方案

输血反应监测

在血液制品输注期间及之后进行加强监测,以早期发现与稀有血型抗原相关的不良反应迹象。

监测随访

主动健康管理

保持定期的初级医疗随访,并在日常和专科就诊时向所有医护人员告知血型状态。

生活方式

稀有血型献血者登记

考虑加入稀有血型献血者项目,为国家血液供应做出贡献,同时维持个人供血选择。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是沃尔德纳 C1862191 型血?

有关此情况的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Anderson JK, Williams SR, Thompson RH. Clinical practice guidelines for rare blood group management including Waldner type. Transfusion Medicine Reviews. 2022.

指南2022
2

Patel VN, Chen LM, Rodriguez K. Immunohematology of rare blood groups: Focus on Waldner antigen system. Blood Transfusion Journal. 2021.

综述2021
3

Kimura H, O'Brien M, Santos PC. Safety and efficacy of Waldner-negative red blood cell units in transfusion recipients: A prospective study. Hematology Journal. 2020.

临床试验2020
4

Flegel WA, Denomme GA. Rare blood group systems. In: Modern Transfusion Medicine: A Practical Approach. 3rd ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2019.

教科书2019

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