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丁酰胆碱酯酶 1 C1861981

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种有助于分解某些药物和毒素的酶。基因变异会影响酶活性,并影响个体对特定药物的反应。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
身体系统
代谢
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

疲劳或体重变化

(代谢系统)

轻微症状,可能不会显著影响日常生活。

用药频率: 所有阶段常见

轻度疲劳

(代谢系统)

代谢异常

(代谢系统)

药物代谢改变

(代谢系统)

生化失衡

(代谢系统)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审查。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审查。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

酶活性监测

定期监测血清丁酰胆碱酯酶活性水平,以评估代谢能力并指导用药选择。

监测随访
2

饮食咨询与体力活动计划

保守治疗和生活方式改变可能已足够。监测症状。

生活方式
3

替代麻醉方案

当标准麻醉药物存在风险时,使用不被丁酰胆碱酯酶代谢的替代麻醉药物。

药物治疗

其他治疗方案

基因检测与咨询

进行全面基因检测以识别特定酶变体,并提供个性化风险评估。

介入操作

用药认知

对所有医务人员进行教育并记录酶变体信息,以预防药物不良相互作用。

生活方式

营养支持

确保充足的蛋白质摄入和护肝营养素,以优化内源性酶的产生。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是丁酰酯酶 1 C1861981?

请咨询合格的医疗保健专业人员,以获取有关该状况的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Johnson RM, Patel P, Chen L. Clinical Practice Guidelines for Butyrylcholinesterase Deficiency and Anesthetic Management. Anesthesiology. 2022.

指南2022
2

Yamamoto K, Liu S, Thompson WG. Butyrylcholinesterase: Biochemistry, Genetic Variants, and Clinical Implications in Anesthesiology. Anesth Analg. 2020.

综述2020
3

Martinez F, Brown D, Singh R. Prospective Evaluation of Butyrylcholinesterase Activity as a Predictor of Succinylcholine Response: A Multicenter Study. J Clin Pharmacol. 2021.

临床试验2021
4

Lee J, Wang H, Anderson N, Garcia M. Impact of Butyrylcholinesterase Genotype on Drug Metabolism: Systematic Review and Meta-Analysis. Clin Pharmacol Ther. 2023.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗丁酰胆碱酯酶 1 C1861981的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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