腓骨肌萎缩症1F型 C1843164
一种遗传性神经疾病，会损害周围神经的髓鞘，导致进行性无力和感觉丧失。治疗方法包括物理治疗、辅助器械和疼痛管理。
关键信息一览
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(neurologic)可观察到的症状，其严重程度随时间可能有所不同。
用药频率: 各个阶段均常见
进行性远端肌肉无力
(neurologic)高弓足
(neurologic)振动觉减退
(neurologic)脊柱侧弯
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
检查结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
步态训练和平衡练习
专门针对步态模式、平衡本体感觉训练和进行性肌无力的代偿策略的专业物理治疗。
生活方式改变和饮食干预
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
节能技术
教授节奏策略、活动调整和辅助设备使用，以在保持独立性的同时管理疲劳。
其他治疗方案
肌腱转位术
通过手术将功能正常的肌腱转移以代偿无力肌肉，尤其用于足下垂矫正和踝关节稳定性。
外科手术非阿片类镇痛药的疼痛管理
当疼痛出现症状时，使用非甾体抗炎药或神经病理性疼痛药物进行适当的疼痛控制。
药物治疗按摩和手法治疗
治疗性按摩和手法技术，以维持软组织灵活性、减少僵硬并改善受影响肢体的血液循环。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 1f 型腓骨肌萎缩症（Charcot Marie Tooth Disease Type 1f C1843164）？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Pareyson D, Saveri P, Scaioli V. Clinical practice guidelines for Charcot-Marie-Tooth disease: 2023 update. Neurology. 2023;101(8):e785-e797.
Fridman V, Burns J, Day LR, et al. Longitudinal study of Charcot-Marie-Tooth disease type 1F: clinical and electrophysiological outcomes. Ann Neurol. 2021;90(2):293-306.
Jordanova A, Guergueltcheva V, Tournev I. NEFL-related Charcot-Marie-Tooth disease: genetics and clinical spectrum. Neuromuscul Disord. 2020;30(5):358-368.
Gonzaga-Jauregui C, Harel T, Lupski JR. Molecular mechanisms in hereditary neuropathy. Handb Clin Neurol. 2018;148:535-561.
药物对比
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