中心性晕轮状脉络膜营养不良 3 C2751055
一种遗传性眼病，导致脉络膜层进行性退化，进而导致中心视力丧失。通常在成年期发病，且累及双眼。低视力支持和监测是主要治疗方法。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
中心视力丧失
全身症状
(ophthalmologic)明显的症状，其严重程度随时间可能会有所变化。
用药频率: 各个阶段均常见
畏光
(ophthalmologic)色觉异常
(ophthalmologic)夜盲
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗保健提供者解释。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
系列眼科影像学检查与视野检测
定期进行全面的眼科检查，包括OCT影像学和视野评估，以追踪疾病进展并优化残余视功能。
饮食咨询与体力活动计划
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
助视器处方与训练
根据残余中心视力功能提供放大装置、专用眼镜和电子阅读辅助设备，以最大化功能视力。
其他治疗方案
低视力康复计划
综合低视力康复计划，包括视觉训练、适应性技术和定向行走训练，以维持独立性。
介入操作环境照明优化
战略性照明改造，包括防眩光方案和最佳环境照明，以提高对比敏感度和视觉舒适度。
生活方式抗氧化营养补充支持
营养咨询，强调富含抗氧化剂和黄斑支持营养素的食物，尽管针对脉络膜营养不良的证据有限。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是中心性晕状脉络膜营养不良3型 C2751055？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Koch CR, Weber MT, Schmidt JC. Central Areolar Choroidal Dystrophy: Current Understanding and Management Strategies. Retina. 2022.
American Academy of Ophthalmology. Inherited Retinal Dystrophies: Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2023.
Fujinami K, Yang L, Joo K, et al. Genotype-Phenotype Correlation in Central Areolar Choroidal Dystrophy: A Prospective Natural History Study. Br J Ophthalmol. 2021.
Duncan JL, Bernstein PS, Birch DG. Therapies for Choroidal Dystrophies: A Systematic Review and Meta-Analysis. Ophthalmic Genet. 2020.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策