X染色体疾病 Cn306860
发布:2026年7月22日更新:2026年8月25日
一类广泛的遗传性疾病，涉及X染色体，常导致发育迟缓、智力障碍以及独特的身体特征。具体预后取决于所涉及的具体基因变异类型。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)显著影响日常功能的严重症状。
用药频率: 各阶段均常见
青春期延迟
(内分泌)身材矮小
(内分泌)心脏畸形
(心血管)学习障碍
(神经)药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策