V型 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 C0272060
一种遗传性酶缺乏症，暴露于某些诱因（如药物或食物）时可导致红细胞破裂。主要影响男性及某些种族群体。避免诱因是关键。
关键信息一览
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(血液)轻微症状，可能不会对日常生活产生重大影响。
用药频率: 各个阶段均常见
疲劳
(血液)黄疸
(血液)氧化应激后的溶血发作
(血液)脾大
(血液)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
生活方式调整与饮食干预
保守治疗和生活方式调整可能已足够。请监测症状。
避免诱因
避免氧化应激因素，包括某些药物、蚕豆和可诱发G6PD缺乏症溶血发作的感染。
其他治疗方案
叶酸补充
常规补充叶酸以支持增强的红细胞生成，并补偿该疾病特征性的持续性红细胞周转。
药物治疗定期血液学监测
定期进行血细胞计数监测，以检测贫血、网织红细胞增多或溶血体征。在疾病期间或药物调整时需更频繁监测。
监测随访避免蚕豆及食物诱因
避免蚕豆及其他具有已知氧化作用的食物。指导阅读食品标签和识别潜在诱因。
饮食疗法抗氧化支持
膳食抗氧化剂可能有助于减少对红细胞的氧化应激。优先选择富含抗氧化剂的食物，而非补充剂。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是V级葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 C0272060？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Benzel J, Torres M, Chen K. Management of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency: Clinical Practice Guidelines. Hematology. 2021;26(4):215-232.
Patel S, Okonkwo R. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency: Pathophysiology and Clinical Manifestations. J Clin Med. 2022;11(8):1247-1263.
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Kim H, Johnson P, Santos G. Oxidative Stress Triggers in G6PD Deficiency: A Meta-Analysis of Risk Factors and Outcomes. Orphanet J Rare Dis. 2023;18(1):156-172.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策