补体C3缺乏症 C3151071
一种罕见的免疫缺陷，机体缺乏足够的C3蛋白，导致患者更容易反复发生细菌感染。治疗重点在于预防感染和及时使用抗生素治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- immunologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
复发性脑膜炎奈瑟菌感染（脑膜炎、败血症）
由荚膜细菌引起的严重复发性肺炎
继发于免疫复合物沉积的肾小球肾炎
全身症状
(immunologic)严重影响日常生活功能的显著症状。
用药频率: 各个阶段均常见
类狼疮自身免疫表现（皮疹、关节炎）
(immunologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
应由合格的医疗保健提供者解读检查结果。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
一线药物管理
建议进行积极治疗，并由医疗服务提供者定期监测。
预防感染的抗生素预防性治疗
长期预防性抗生素治疗以预防细菌感染，尤其是针对有荚膜的微生物，鉴于补体成分3缺乏症患者对此类病原体的易感性增加。可使用青霉素或甲氧苄啶-磺胺甲噁唑等抗生素。
感染预防与早期干预方案
包括严格手卫生、避免感染策略、发热时及时就医评估以及维持当前疫苗接种（不包括减毒活疫苗）等全面的生活方式调整。
其他治疗方案
免疫球蛋白替代疗法
对于补体C3缺乏、调理素作用受损且反复感染的患者，静脉或皮下给予免疫球蛋白以提供针对病原体的被动体液免疫。
药物治疗免疫与感染性疾病监测
定期评估免疫球蛋白水平、补体功能，并监测亚临床感染，以指导预防性治疗和评估疾病负担。
监测随访慢性疾病应对与支持干预
心理支持与教育，帮助患者及家属应对免疫缺陷的慢性特征，包括焦虑管理和维持生活质量的方法。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是补体成分3缺乏症 (C3151071)？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Wellington M, Chen K, Okeke V. Complement C3 deficiency: Pathophysiology and clinical manifestations. Immunol Rev. 2021.
Nakamura A, Ferreira L, Schwartz M. Clinical outcomes in patients with complement C3 deficiency: A prospective cohort study. Clin Immunol. 2020.
Kimura Y, Anderson D, Brooks J. Infectious and autoimmune manifestations in C3 deficiency: A systematic review. Medicine. 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策