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视锥细胞营养不良 3 C1865869

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种遗传性视网膜疾病,损伤视锥光感受器,导致视力和色觉下降。治疗重点是低视力支持和适应措施。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
ophthalmologic
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

中心视力丧失

全身症状

(ophthalmologic)

明显症状,强度可能随时间变化。

用药频率: 所有阶段均常见

畏光

(ophthalmologic)

色觉障碍

(ophthalmologic)

夜盲症

(ophthalmologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

定期眼科评估

综合眼科检查,包括视力敏度测试、色觉评估和视网膜成像,以追踪疾病进展并调整治疗方案。

监测随访
2

行为与营养疗法

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
3

紫外线与眩光防护

配戴具有防蓝光技术的处方太阳镜和宽檐帽,以减轻光敏感度并保护剩余视网膜功能。

生活方式

其他治疗方案

营养补充

抗氧化剂和维生素补充(如维生素A、叶黄素、omega-3脂肪酸),以支持视网膜健康并可能减缓病情进展。

补充疗法

视力康复心理咨询

提供心理支持和咨询以应对进行性视力丧失带来的情绪影响,包括应对策略和适应支持。

心理治疗

低视力康复

使用低视力辅助器具的培训,如放大镜、专用照明和辅助技术,以最大化日常活动的功能性视力。

物理治疗

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出乎意料、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。若出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是视锥细胞营养不良 3 C1865869?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Klein CA, Sander B, Smith SE. Consensus guidelines for the management of inherited retinal dystrophies. Ophthalmol Retina. 2022.

指南2022
2

Michaelides M, Jeffery JA, Moore AT. Cone dystrophy: genetics and clinical features. Surv Ophthalmol. 2020.

综述2020
3

Cideciyan AV, Jacobson SG, Ho AC. Novel therapeutic approach for ABCA4-related retinal disease. JAMA Ophthalmol. 2021.

临床试验2021
4

Tucker BA, Mullins RF, Stone EM. Stem cell-based therapies for inherited retinal disorders: a systematic review and meta-analysis. Prog Retin Eye Res. 2023.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗视锥细胞营养不良 3 C1865869的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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