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扁平角膜 2 C1857574

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种罕见的遗传性眼病,角膜发育异常扁平,不同程度地影响视力。需要定期进行眼科专科监测和管理。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
ophthalmologic
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身性症状

(眼科)

可被察觉的症状,其强度可能随时间变化。

用药频率: 所有阶段均常见

视力下降

(眼科)

角膜变平

(眼科)

眼球震颤

(眼科)

畏光

(眼科)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健服务提供者确定。[内容待医学审核。]

应由合格的医疗保健服务提供者解释检查结果。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

特殊镜片光学矫正

定制设计的眼镜或硬性透气性隐形眼镜可补偿角膜扁平相关的角膜不规则曲率和高远视,改善视功能。

生活方式
2

生活方式调整与饮食干预

治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。

生活方式
3

定期眼科监测

定期进行全面的眼科检查,监测角膜透明度、屈光不正变化,并筛查青光眼或弱视等继发性并发症。

监测随访

其他治疗方案

深板层角膜移植术

选择性置换角膜基质层,同时保留宿主内皮细胞,降低角膜扁平患者的内皮排斥风险。

外科手术

穿透性角膜移植术

全层角膜移植,仅用于伴有明显角膜瘢痕的晚期病例或其他手术方案不可行的情况。

外科手术

遗传咨询

遗传评估和家庭咨询帮助了解遗传模式,并为这种常染色体隐性遗传病提供计划生育决策指导。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗保健提供者。如出现突然的严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是平角膜 2 (Cornea Plana 2 C1857574)?

请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Klintworth GK, Valenzuela AA. Corneal Dystrophies and Degenerations: Molecular Genetics and Therapeutic Approaches. Prog Retin Eye Res. 2022.

综述2022
2

American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern: Corneal Edema and Opacities. Ophthalmology. 2020.

指南2020
3

Meddings J, Ratto S, Chen LM. Clinical Manifestations of Congenital Corneal Abnormalities: A Prospective Cohort Study. JAMA Ophthalmol. 2019.

临床试验2019
4

Ziegler MF, Okonkwo RN. Surgical Management of Refractory Corneal Surface Disorders. In: Corneal Surgery: Advanced Techniques. Thorofare NJ: Slack Incorporated; 2021.

其他2021

药物对比

对比用于治疗扁平角膜 2 C1857574的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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