交叉性多指畸形 I型 C1868112
一种先天性疾病，在双手和双脚上多长出多余的手指或脚趾。出于功能或美观的原因，可考虑手术切除。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼系统)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 各个阶段均常见
手指赘生指（多指）
(肌肉骨骼系统)精细运动任务困难
(肌肉骨骼系统)因赘生指产生的美容顾虑
(肌肉骨骼系统)因受压导致的赘生指疼痛
(肌肉骨骼系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
应由合格的医疗保健提供者解读检查结果。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
多余指（趾）的手术切除
由儿科外科医生或手外科专科医生进行多余指（趾）的手术切除。通常在幼儿期进行，以改善功能和外观。
生活方式的改变和饮食干预
保守治疗和生活方式改变可能就足够了。需要监测症状。
临床评估和影像学检查
包括体格检查和可能的X线检查，以明确多余指（趾）的解剖结构并制定适当的管理方案。
其他治疗方案
术后手部治疗
手术矫正后的康复锻炼和夹板固定，以优化手部功能、改善关节活动度并防止僵硬。
物理治疗心理咨询和家庭支持
为家庭和儿童提供心理支持，以解决他们在手术矫正后对外观、自尊心和适应方面的担忧。
心理治疗瘢痕管理治疗
使用硅酮类产品、轻柔按摩和保湿，以减少指（趾）切除后的瘢痕形成并改善外观。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是交叉性多指（趾）畸形I型 C1868112？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Martinez-Lopez JF, Thompson HD, Park SJ, Wilson RK. Genetic Basis of Non-Syndromic Polydactyly: A Systematic Review and Meta-Analysis. Clin Genet. 2021;99(4):512-523.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策