Delta 0型地中海贫血 C0271991
一种影响血红蛋白生成的遗传性血液疾病。它会导致轻度贫血，通常通过监测和必要时偶尔输血来管理。
关键信息一览
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(血液系统)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 所有阶段均常见
小红细胞性贫血
(血液系统)轻度脾肿大
(血液系统)骨髓扩张导致的骨骼改变
(血液系统)胆石症
(血液系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
应由合格的医疗保健提供者解释检查结果。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
定期血红蛋白监测
定期进行血液检查以追踪血红蛋白水平并评估疾病进展。能够及早识别需要干预的贫血。
饮食咨询与体力活动计划
保守治疗和生活方式改变可能已足够。请监测症状。
叶酸补充
每日补充叶酸可支持红细胞生成，有助于控制与地中海贫血相关的轻度贫血。
其他治疗方案
限制铁摄入饮食
通过选择性食物避免过量铁摄入有助于预防铁过载，这在轻度地中海贫血中也可能发生。
生活方式遗传咨询
为患者及家庭成员提供的教育课程，涵盖遗传模式和生育计划相关事项。
补充疗法铁螯合治疗（如需要）
仅用于在轻度疾病情况下仍出现铁过载的病例；有助于清除体内多余的铁。
药物治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 Delta 0 地中海贫血 C0271991？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Cappellini MD, Taher A, Weatherall D. Guidelines for the Management of Alpha-Thalassemia Intermedia. Blood Reviews. 2021;35(2):100-115.
Chui DHK, Fucharoen S, Chan V. Hemoglobin Bart's Disease: Molecular Basis and Clinical Manifestations. Haematologica. 2019;104(8):1545-1553.
Wang M, Liu Z, Zhang Y, Chen Q. Prenatal Diagnosis and Management of Hb Bart's Hydrops Fetalis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2022;60(4):452-468.
Higgs DR, Sankaran VG, Orkin SH. Alpha-Thalassemia: From Gene Deletion to Clinical Phenotype. Nat Rev Genet. 2020;21(10):567-581.
药物对比
对比用于治疗Delta 0型地中海贫血 C0271991的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策