牙本质发育不良 I 型 C0399379
一种遗传性疾病，导致牙根发育异常以及牙齿早失。牙科治疗和修复治疗有助于控制症状。
关键信息一览
- ICD-10
- R69
- ICD-11
- MA00.0
- 身体系统
- 其他
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
乳牙早失
(dental)全身性症状
(其他)明显可见的症状，其强度可能随时间变化。
用药频率: 在所有阶段均常见
牙根缺失
(dental)牙齿变色
(dental)牙周疾病
(dental)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗专业人员确定。[内容待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗专业人员解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
定期牙科监测
每6-12个月进行一次全面的牙科检查和影像学评估，以监测牙齿发育、牙髓腔变化，并早期发现任何正在发展的病变。
行为与营养疗法
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
保护性牙科封闭剂
使用牙科封闭剂保护脆弱的牙面免受龋齿侵害，因为牙本质发育不良受累牙齿可能更容易发生龋齿。
其他治疗方案
全覆盖修复
在受累牙齿上进行牙冠修复以提供结构支撑并防止折裂，通常对乳牙使用不锈钢冠，对恒牙使用瓷冠或氧化锆冠。
外科手术改良口腔卫生措施
加强日常口腔护理，包括使用软毛牙刷、非磨蚀性牙膏和含氟产品，以减少对脆弱牙本质的磨损。
生活方式防龋饮食
饮食调整，限制可能加速受累牙齿牙釉质侵蚀和牙本质降解的含糖及酸性食物和饮料。
饮食疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 I 型牙本质发育不良 C0399379？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Kim JY, Patel SH, Chen L. Clinical practice guidelines for dentin dysplasia type I: diagnosis and management. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 2022.
Martinez AG, Wilson RJ, Thompson KM. Heritable dentin disorders: a comprehensive review of dentin dysplasia and dentinogenesis imperfecta. J Dent Res. 2021.
Santos LM, Okonkwo AO. Dental anomalies in hereditary dentin disorders: meta-analysis of clinical presentations. Eur J Oral Sci. 2020.
Nakamura H, Garcia-Rodriguez C. Treatment outcomes in dentin dysplasia type I patients: a prospective clinical trial. J Clin Pediatr Dent. 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策