Diamond Blackfan贫血3型 C1857719
一种罕见的遗传性血液疾病，骨髓无法产生足够的红细胞。通常在婴儿期出现，可通过药物、输血或干细胞移植进行治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(血液)显著影响日常功能的严重症状。
用药频率: 各个阶段都很常见
疲劳
(血液)面色苍白
(血液)拇指异常
(肌肉骨骼)颅面畸形
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗专业人员确定。[内容有待医学审查。]
检查结果应由合格的医疗专业人员解读。[内容有待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
糖皮质激素治疗
一线治疗，使用泼尼松等糖皮质激素刺激骨髓生成红细胞。通过定期血细胞计数监测治疗反应。
联合用药方案并定期评估
建议由医疗保健提供者进行积极治疗和定期监测。
红细胞输注
当激素治疗无效或禁忌时，定期输血以维持足够的血红蛋白水平。根据疾病严重程度个体化制定输血计划。
其他治疗方案
造血干细胞移植
通过来自匹配供体的骨髓或干细胞移植实现治愈。仅适用于激素耐药或依赖输血的患者。
外科手术铁螯合治疗
使用去铁胺等铁螯合剂去除反复输血积累的多余铁，防止器官损伤。
药物治疗全面疾病监测
定期血液学评估、生长发育监测，以及筛查与DBA相关的先天性异常和恶性肿瘤风险。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是钻石-布莱克芬贫血3型 C1857719？
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概述药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策