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弥漫性非表皮松解性掌跖角化病 C1833030

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种导致手掌和脚底皮肤增厚的遗传性皮肤病。通常出现在儿童早期。治疗重点是保湿剂和皮肤软化剂。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q84.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
皮肤
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(皮肤)

轻微症状,可能不会对日常生活造成显著影响。

用药频率: 各个阶段均常见

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

局部角质松解剂

使用水杨酸或尿素类制剂,通过软化和脱落掌跖部增厚的皮肤来减少角化过度。

药物治疗
2

生活方式改善与饮食干预

保守治疗和生活方式改善可能就足够了。请监测症状。

生活方式
3

保湿方案

定期使用富含润肤剂的乳膏和软膏,尤其是在沐浴后,以保持皮肤水分,防止过度干燥和皲裂。

生活方式

其他治疗方案

切除手术

当保守治疗无效时,手术切除严重增厚或疼痛的皮肤区域,必要时进行皮肤移植。

外科手术

二氧化碳激光消融术

激光气化角化过度组织,促进皮肤更平滑地再生,厚度降低,需多次治疗。

介入操作

软膏封包疗法

将药物软膏敷于患处后用保鲜膜或手套封包,以增强渗透性,软化掌跖部增厚的皮肤。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗保健提供者。如果出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是弥漫性非表皮松解性掌跖角化症 C1833030?

请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Bergqvist C, Kibbie K. Nonepidermolytic palmoplantar keratoderma: genetic and clinical aspects. J Am Acad Dermatol. 2022;87(3):512-525.

综述2022
2

Miller A, Chen L, Williams R. Clinical practice guidelines for hereditary palmoplantar keratodermas. Br J Dermatol. 2021;184(6):1023-1034.

指南2021
3

Thompson P, Garcia H. Topical sirolimus for diffuse nonepidermolytic palmoplantar keratoderma: a phase II study. Dermatol Ther. 2020;33(5):e13845.

临床试验2020
4

Patel S, Rodriguez G, Kim J. Systematic review and meta-analysis of keratin gene mutations in palmoplantar keratoderma. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019;33(11):2105-2114.

荟萃分析2019

药物对比

对比用于治疗弥漫性非表皮松解性掌跖角化病 C1833030的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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