扩张型心肌病 1d C1832243
这种遗传性扩张型心肌病是由导致心腔扩大并失去泵血功能的遗传性基因突变引起的。它可发生于成人和儿童。药物治疗和生活方式改变是管理的核心。
关键信息一览
- ICD-10
- B33.24
- ICD-11
- 1A00.0
- 身体系统
- 心血管
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
端坐呼吸伴需要垫高枕头
(心血管)胸部不适或心悸
(心血管)严重影响日常生活功能的显著症状。
用药频率: 各个阶段均常见
外周凹陷性水肿
(心血管)心动过速
(心血管)夜间咳嗽
(心血管)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
ARNI联合治疗
沙库巴曲/缬沙坦将脑啡肽酶抑制与血管紧张素受体阻滞相结合，通过减轻心脏负荷和逆转心脏重构，提供更佳的心力衰竭获益。
疾病管理与监测
建议在医护人员定期监测下进行积极治疗。
SGLT2抑制剂
达格列净或恩格列净通过促进葡萄糖排泄和渗透性利尿，提供心肾保护作用，减少心力衰竭住院率。
其他治疗方案
心脏康复计划
在医疗监督下进行结构化运动训练可改善稳定期心力衰竭患者的心肺功能、肌力和生活质量。
物理治疗心力衰竭应对策略
心理支持和教育帮助患者应对焦虑、抑郁以及慢性心脏病带来的情绪负担。
心理治疗BNP/NT-proBNP检测
定期检测脑钠肽水平有助于评估疾病进展、治疗反应及调整治疗的必要性。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是扩张型心肌病1d C1832243？
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概述药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策