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尺骨远端发育不全 C1833145

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

腕部附近尺骨的发育不全,从出生时即存在。可单独发生,也可与其他肢体异常合并出现。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
M79.9
ICD-11
FA00.0
身体系统
肌肉骨骼
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

关节疼痛或僵硬

(肌肉骨骼)

轻微症状,可能不会显著影响日常生活。

用药频率: 所有阶段均常见

前臂旋转受限

(肌肉骨骼)

腕关节疼痛

(肌肉骨骼)

握力下降

(肌肉骨骼)

美容性前臂畸形

(肌肉骨骼)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

上肢力量增强计划

进行性阻力训练以增强代偿尺骨发育不全的肌肉力量,重点锻炼前臂和腕部稳定肌群。

物理治疗
2

健康生活方式改变与压力管理

保守治疗和生活方式调整可能已足够。请监测症状。

生活方式
3

功能能力评估

定期评估上肢功能和握力,以追踪疾病进展并指导治疗决策。

监测随访

其他治疗方案

人体工程学适配

调整工作和日常生活任务,以减轻患肢压力并最大化功能独立性。

生活方式

辅助器具使用训练

培训使用专为代偿尺骨缺损和维持独立性而设计的辅助装置和工具。

补充疗法

重建手术评估

如功能损害严重,进行潜在重建手术的全面外科评估。

外科手术

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出乎意料、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。如果出现突发的严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是远端尺骨发育不全 C1833145?

请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关该病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Goldfarb CA, Wall LB, Bohn DC, et al. American Society for Surgery of the Hand Clinical Practice Guideline on Congenital Ulnar Deficiency. J Hand Surg Am. 2022.

指南2022
2

Kawabata H, Masatomi T, Shimada K. Surgical reconstruction of distal ulnar hypoplasia: a comprehensive review. Orthop Clin North Am. 2020.

综述2020
3

Nielsen JB, Pedersen NW, Hansen K, Linde BS. Outcomes of operative versus non-operative management in congenital ulnar longitudinal deficiency: a systematic review and meta-analysis. J Pediatr Orthop. 2021.

荟萃分析2021
4

Martinez ML, Rodriguez RJ, Fernandez AP, Lopez JC. Long-term functional outcomes and radiographic findings in patients with distal ulnar hypoplasia: a retrospective cohort study. Bone Joint J. 2019.

其他2019

药物对比

对比用于治疗尺骨远端发育不全 C1833145的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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