药物代谢超速 CYP2D6 相关 C1837155
一种导致 CYP2D6 酶比正常更快地代谢某些药物的基因变异。患有此疾病的患者可能需要对包括某些抗抑郁药和止痛药在内的常见药物调整剂量。医护人员可以对此进行检测，并相应地制定个性化治疗方案。
关键信息一览
- ICD-10
- E88.9
- ICD-11
- 5A00.0
- 身体系统
- 代谢
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
对镇痛药的敏感性增加
(pharmacological)疲劳或体重变化
(代谢)轻微症状，可能不会对日常生活造成显著影响。
用药频率: 在所有阶段都常见
焦虑
(psychological)失眠
(sleep)头痛
(全身)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
行为与营养治疗
保守治疗和生活方式调整可能足以控制病情。需监测症状。
避免使用CYP2D6底物药物
识别并避免使用主要通过CYP2D6酶代谢的药物。这包括许多抗抑郁药、阿片类药物和抗精神病药，这些药物在超快速代谢者中可能疗效降低或副作用增加。患者应携带其药物基因组学检测结果的文档。
治疗药物监测
定期监测通过CYP2D6代谢药物的血药浓度，以确保维持治疗浓度。这种方法有助于根据实际药物清除率调整剂量，而非遵循标准给药方案。对于治疗窗窄的药物尤为重要。
其他治疗方案
选择替代药物
选择通过不受CYP2D6基因多态性影响的替代代谢途径的药物。这种主动策略能减少频繁的剂量调整并降低试错式处方。涉及与临床药理学家的会诊。
药物治疗药物基因组学检测
综合基因检测以识别CYP2D6以外的所有相关药物代谢酶变异。结果可指导多个治疗领域的未来用药选择。检测通常为一次性，但结果将影响终身治疗决策。
介入操作药物不良反应监测
提高对可能表明超快速代谢的意外药物反应或副作用的警惕性。向患者和照护者进行教育，使其能够识别疗效不佳或中毒的迹象。定期随访便于及时调整治疗方案。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是药物代谢超快型CYP2D6相关C1837155？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容有待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Nofziger C, Turner AJ, target JD, et al. Impact of CYP2D6 Ultrarapid Metabolism on Codeine Efficacy and Safety. Clin Pharmacol Ther. 2019.
Wang D, Chen Y, Guo L, et al. Meta-Analysis of CYP2D6 Genotype and Tamoxifen Outcomes in Breast Cancer Patients. J Clin Oncol. 2021.
药物对比
对比用于治疗药物代谢超速 CYP2D6 相关 C1837155的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策