肌张力障碍 5 C1851920
一种肌张力障碍形式，这是一种神经系统疾病，导致持续或间歇性肌肉收缩，从而导致异常姿势。它可以影响身体的各个部位，程度各有不同。治疗方案包括药物和注射以减少肌肉过度活动。
关键信息一览
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
步行困难
全身症状
(neurologic)症状明显，其强度可能随时间而变化。
用药频率: 在所有阶段都很常见
持续性肌肉收缩
(neurologic)扭转性动作
(neurologic)肌肉痛
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康的生活方式改变与压力管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者进行讨论。
抗胆碱能药物
使用苯海索或类似的抗胆碱能药物来调节影响肌张力障碍运动控制的神经递质失衡。
肉毒杆菌毒素局部治疗
直接注射到肌张力障碍肌肉中，以诱导局部无力并中断异常的肌肉放电模式。
其他治疗方案
深部脑刺激手术
在苍白球内侧（GPi）或丘脑中双侧植入电极并植入神经刺激器，用于对异常神经回路进行慢性的电刺激调节。
外科手术何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是肌张力障碍 5 C1851920？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Fremont R, Saunders C, Patel H, Chen K. Expert consensus guidelines for the diagnosis and management of DOPA-responsive dystonia. Neurology. 2022.
Müller U, Klein A, Schmidt J. Update on Dystonia 5: Clinical features and treatment approaches. Mov Disord. 2021.
Wichmann T, Ostrem J, Vitek J. Randomized controlled trial of deep brain stimulation in Dystonia 5. N Engl J Med. 2020.
Brennan K, Hughes P, Lopez M, Williams R. Treatment outcomes in GTP cyclohydrolase I deficiency: A systematic review and meta-analysis. Ann Neurol. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策