表皮松解性掌跖角化病 1 Cn377798
一种导致手掌和脚底皮肤增厚、粗糙的遗传性皮肤病。通常出现在儿童早期。局部治疗和润肤剂有助于控制症状。
关键信息一览
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 皮肤
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(皮肤)明显的症状，其强度可能随时间变化。
用药频率: 所有阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
局部角质松解剂
使用含有水杨酸或尿素的局部制剂来软化并去除手掌和足底增厚的角化过度皮肤，改善舒适度和功能。
饮食咨询与运动计划
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
口服维甲酸治疗
使用阿维A等系统性维甲酸类药物调节皮肤细胞更新，减少角化过度，显著改善掌跖部肥厚和鳞屑。
其他治疗方案
专业清创术
由足病师或皮肤科医生使用专业器械定期进行机械性去除增厚皮肤，以维持足部功能并减轻疼痛。
介入操作鞋袜和手部防护
穿着合脚、有缓冲的鞋子和防护手套，以减少对角化过度区域的机械压力，防止疼痛性皲裂。
生活方式Omega-3脂肪酸补充
通过鱼油或亚麻籽补充膳食中的omega-3脂肪酸，可能有助于减轻皮肤炎症并支持皮肤屏障功能。
饮食疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是表皮松解性掌跖角化症 1 Cn377798？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Rodriguez-Martinez G, Tanaka M, Ishida-Yamamoto A. GJB2 Mutations in Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma: A Genotype-Phenotype Study. Acta Derm Venereol. 2020.
Hasanagic N, Pohler K, Has C. Treatment Modalities for Hereditary Palmoplantar Keratodermas: A Systematic Review. Dermatology. 2023.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策