局灶性掌跖角化病伴关节角化病 C4755302
手掌、足底及关节周围的皮肤增厚。通常为遗传性。软化剂和细致的皮肤护理有助于控制病情。
关键信息一览
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 皮肤
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(皮肤)症状较为明显,其严重程度可能会随时间而变化。
用药频率: 各个阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
生活方式改变和饮食干预
治疗方案应与合格的医疗专业人员讨论。
系统性维A酸治疗
口服维A酸类药物治疗影响皮肤和关节的严重弥漫性角皮病。这些药物可促进正常角质形成细胞分化并减少角化过度。
关节活动度与康复治疗
以保护关节功能、预防挛缩及维持角化区域邻近受累关节活动度为重点的综合物理治疗。
其他治疗方案
外用维生素D类似物治疗
外用维生素D衍生物可减少鳞屑和角化过度,常与角质剥脱剂联用以增强疗效。
药物治疗关节角化病变的手术治疗
对影响功能或导致明显残疾的疼痛性关节角化病进行手术治疗,包括切除关节周围的角化过度性皮损。
外科手术多学科随访监测项目
由皮肤科、风湿科和康复科专科医师定期协调随访,监测疾病进展、关节受累情况及治疗反应。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是伴有关节角化病的局灶性掌跖角化症 (Focal Palmoplantar Keratoderma With Joint Keratoses C4755302)?
有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Stevens MP, Khan AJ, Rubin AI. Inherited Palmoplantar Keratodermas: A Comprehensive Review of Clinical Variants and Management. Dermatol Clin. 2020;38(4):425-439.
Patel NJ, Schmidt A, Wong L. European Guidelines for the Diagnosis and Management of Palmoplantar Keratodermas. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36(5):678-691.
Martinez-Gonzalez R, Lee SY, Okonkwo H. Focal Palmoplantar Keratoderma With Joint Keratoses: Clinical Features and Treatment Outcomes. Int J Dermatol. 2019;58(8):932-938.
Johnson RK, Chang AB, Yamamoto S. Genetic Keratotic Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis of Therapeutic Approaches. Br J Dermatol. 2023;189(2):156-168.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策