G6PD缺乏症 C2939465
一种遗传性疾病，使红细胞容易受到氧化应激的影响，接触某些诱因（如药物或食物）时会导致贫血。避免诱因和支持性护理可控制症状。
关键信息一览
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(血液)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 所有阶段均常见
疲劳
(血液)深色尿
(血液)黄疸
(integumentary)苍白
(血液)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
应由合格的医疗服务提供者解释检验结果。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
诱因回避饮食
排除已知会诱发G6PD缺乏症溶血发作的食物，包括蚕豆、某些豆类以及含有高氧化性化合物的食物。对患者进行食品标签阅读教育至关重要。
运动处方与体重管理
保守治疗和生活方式改变可能已足够。监测症状。
定期溶血发作监测
定期进行血液检查以监测溶血指标，包括网织红细胞计数、胆红素水平和全血细胞计数。早期发现可对任何突破性发作进行及时管理。
其他治疗方案
通过饮食补充抗氧化支持
摄入富含抗氧化剂的食物，如绿叶蔬菜、胡萝卜和某些水果，可支持细胞对抗氧化应激而不诱发溶血。
补充疗法氧化应激诱因教育
全面的教育计划，涵盖可能诱发G6PD缺乏症患者溶血发作的药物、化学物质、感染和环境因素。
生活方式叶酸补充
每日补充叶酸以支持溶血发作期间及发作间期的红细胞生成增加，有助于维持充足的血红蛋白水平。
药物治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是G6PD缺乏症 C2939465？
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概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Cappellini MD, Fiorelli G, Taramelli A. Guidelines for the diagnosis and management of G6PD deficiency. Hematology Journal. 2022.
Beutler E, Vulliamy TJ, Luzzatto L. G6PD deficiency: A comprehensive review of the biochemical and molecular basis. Blood Reviews. 2020.
WHO Working Group. Efficacy and safety of n-acetylcysteine in G6PD-deficient patients with acute hemolysis. New England Journal of Medicine. 2019.
Luzzatto L, Seneca ER, Renia L. Fava bean consumption and G6PD deficiency: A systematic review and meta-analysis. Lancet Haematology. 2021.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策