原发性先天性青光眼3A型 双基因遗传 C1866550
原发性先天性青光眼3A型是一种严重的遗传性眼病，从出生起就导致眼压异常升高。它累及视神经，如果不治疗，可能导致视力丧失。通常需要尽早进行手术以保留视力。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
牛眼（眼球增大）
角膜混浊
全身症状
(ophthalmologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 在各个阶段都很常见
流泪过多
(ophthalmologic)畏光
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
应由合格的医疗保健提供者解读检验结果。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
小梁切开术
一种外科手术，在小梁网做一个小切口以改善房水引流并降低眼内压。当角膜足够透明可以看清房角时，这通常是先天性青光眼首选的手术方法。
联合用药方案配合定期评估
推荐进行积极治疗，并定期由医疗保健提供者进行监测。
外用β受体阻滞剂
通过阻断睫状体上的β肾上腺素能受体减少房水生成的滴眼液。作为手术前后的辅助治疗，用于控制眼内压。
其他治疗方案
小梁切除术联合丝裂霉素C
一种滤过手术，创建新的房水引流通道，通常配合抗代谢药物应用以防止瘢痕组织形成。仅用于房角手术失败或不可行的情况。
外科手术外用前列腺素类似物
通过不同于β受体阻滞剂的作用机制增加葡萄膜巩膜外流的房水排出，从而降低眼内压。常用于联合治疗。
药物治疗定期眼科监测
持续进行全面的眼科检查，包括眼内压测量、角膜直径评估和视神经评估，以早期发现病情进展或并发症。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时进行医学评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是原发性先天性青光眼3型双基因型 C1866550？
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概述药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策