慢性肉芽肿病 常染色体隐性细胞色素B阳性型2型 C1856245
一种遗传性免疫疾病，白细胞酶功能存在缺陷。患者严重感染风险增加，需要持续医学管理。
关键信息一览
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- immunologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(immunologic)严重影响日常生活功能的显著症状。
用药频率: 各个阶段均常见
复发性肺炎
(呼吸)皮肤脓肿
(integumentary)肝脓肿
(hepatobiliary)骨髓炎
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
药物治疗和临床监测
建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。
预防性抗生素治疗
终身预防性使用抗生素（如甲氧苄啶-磺胺甲噁唑）以预防细菌感染。这是CGD管理的基石，旨在降低感染的发病频率和严重程度。
预防性抗真菌治疗
定期使用伊曲康唑等抗真菌药物进行预防性治疗，以预防CGD患者常见的曲霉及其他真菌感染。
其他治疗方案
干扰素-γ治疗
皮下注射干扰素-γ，每周三次，以增强免疫功能并减少CGD患者的感染频率。
药物治疗基因治疗研究
正在研究的实验性基因治疗方法，旨在纠正CGD的遗传缺陷，有望成为未来的治愈性选择。
介入操作造血干细胞移植
通过从配型相合的供体移植干细胞来替代功能缺陷的吞噬细胞，从而实现治愈性治疗。
外科手术何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体隐性遗传细胞色素B阳性2型慢性肉芽肿病 C1856245？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述药物对比
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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策