听力损失 常染色体显性 73 C4540024
一种在家族中通过常染色体显性遗传的遗传性听力损失。可通过助听器或人工耳蜗进行治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(otolaryngologic)明显且强度可能随时间波动的症状。
用药频率: 各阶段均常见
双侧感音神经性听力损失
(otolaryngologic)言语理解困难
(otolaryngologic)高频听力损失
(otolaryngologic)轻度前庭功能障碍
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康生活方式改变与压力管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
助听器放大系统
定制的听力仪器可在受影响的频率范围内提供适当的增益，同时最大程度地减少反馈并最大化言语清晰度。定期维护确保最佳性能。
其他治疗方案
人工耳蜗植入评估与手术
对符合条件的中重度至极重度听力损失患者进行全面资格评估，随后进行人工耳蜗植入。该手术可提供声学放大无法达到的频率范围的听觉通路。
外科手术耳鸣管理计划
综合方法结合声音疗法、放松技术和咨询，以减少耳鸣感知及相关困扰。定制的声音丰富方案使用环境声音或掩蔽设备。
补充疗法遗传咨询服务
专业咨询帮助患者和家庭了解遗传模式、计划生育影响及可用的生殖选择。心理社会支持帮助应对遗传诊断带来的情绪调整。
心理治疗听觉训练与康复
计算机和治疗师指导的练习可提高频谱分辨率、时间处理和双耳听力能力。渐进式训练计划根据个人表现调整难度。
物理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性遗传性听力损失73型（C4540024）？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith JR, Johnson KL, Williams PN. Clinical practice guidelines for hereditary hearing loss disorders. J Clin Genet. 2022.
Chen WM, Rodriguez AL. Molecular mechanisms of autosomal dominant hearing loss. Hear Res. 2021.
Patel NK, Thompson RM, Garcia SH. Targeted intervention outcomes in DFNA hearing loss patients. JAMA Otolaryngol. 2020.
Anderson CP, Liu SQ, Yamaguchi N. Genetic counseling and diagnostic approaches for autosomal dominant hearing loss. Otolaryngol Clin. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策