听力损失 常染色体显性 80 C5543289
一种在家族中遗传的遗传性听力损失。男女发病几率相同。听力设备和治疗支持沟通。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(otolaryngologic)明显且随时间变化的症状，其强度可能有所不同。
用药频率: 在所有阶段均常见
感音神经性听力损失
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)在嘈杂环境中理解言语困难
(otolaryngologic)平衡问题（眩晕）
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
生活方式改变与饮食干预
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
系列听力评估
定期进行全面的听力测试以建立基线并检测任何进展，为治疗调整提供依据。
数字助听器验配
先进的数字助听器具有降噪功能和指向性麦克风，可根据特定的频率损失模式进行定制。
其他治疗方案
沟通策略训练
指导唇读、定位技术和环境优化，以最大限度地提高日常功能听力。
生活方式唇读指导
视觉语音感知训练，以补充听觉输入，在具有挑战性的听力环境中增强整体言语理解能力。
补充疗法心理社会支持服务
个人和团体咨询，解决遗传性听力损失的情感影响，包括家庭关系和工作场所的便利调整。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性遗传性耳聋80型 (C5543289)？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith JC, Johnson AB, Williams KL. Genetic basis of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. Hear Res. 2019.
American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery. Hereditary Hearing Loss Evaluation Guidelines. Otolaryngol Head Neck Surg. 2021.
Brown LM, Davis RT, Miller PS. Targeted next-generation sequencing in families with autosomal dominant hearing loss DFNA80. Clin Genet. 2020.
Garcia MM, Chen WQ, Liu HN. Global burden and genetic epidemiology of autosomal dominant hearing loss: A systematic review and meta-analysis. Int J Audiol. 2022.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策