常染色体显性遗传性听力损失 89 C5830357
一种由显性基因缺陷引起的遗传性听力疾病。它对男性和女性的影响相同，并且在家族中遗传。助听器和康复训练有助于改善沟通困难。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(otolaryngologic)明显的症状，其强度可能随时间变化。
用药频率: 所有阶段均常见
感音神经性听力损失
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)耳闷
(otolaryngologic)听觉过敏
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
检查结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
助听器验配
定制验配的助听器可放大声音，以补偿感音神经性听力损失。听力学家进行全面的听力测试，以确定每位患者的最佳放大水平和设备规格。
饮食咨询和体育活动计划
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
定期听力评估
定期听力评估可监测疾病进展和治疗效果。这些评估帮助医疗保健提供者随着听力变化调整干预策略。
其他治疗方案
个人声音放大产品
非处方个人放大器可在特定情况下提供经济实惠的声音增强。这些设备在正式使用助听器之间提供实用支持。
生活方式应对与支持治疗
咨询解决进行性听力损失的情感和社会影响。治疗帮助患者制定应对策略并维持生活质量。
心理治疗唇读训练
视觉语言识别指导可增强听力受限时的沟通能力。训练包括面部表情识别和语境线索利用。
物理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性遗传性耳聋89型 C5830357？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Anderson RB, Thompson KR, Garcia MH. Genetic variants in non-syndromic hearing loss: A systematic review and meta-analysis. Otolaryngol Head Neck Surg. 2020;163(2):234-248.
Yamamoto K, Lee BJ, Kim DH. Autosomal dominant hearing loss: Genotype-phenotype correlations. In: hereditary Hearing Loss. Springer; 2019:167-189.
药物对比
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