X连锁听力损失 C1848204
一种与X染色体相关的听力损失形式，主要影响男性。严重程度因人而异。助听器放大和人工耳蜗植入是典型的治疗选择。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(耳鼻喉科)明显症状，其强度可能随时间变化。
用药频率: 所有阶段均常见
轻至中度听力损失
(耳鼻喉科)耳鸣
(耳鼻喉科)眩晕
(耳鼻喉科)言语障碍
(耳鼻喉科)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
助听器验配
定制验配的助听器可以放大声音以改善听觉感知。数字助听器可以编程以匹配特定的频率听力损失模式。
生活方式改变和饮食干预
应与合格的医疗保健提供者讨论治疗方案。
人工耳蜗植入术
手术植入电子设备，直接刺激听神经，绕过内耳受损的毛细胞。
何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 X 连锁遗传性听力损失 4 型 C1848204？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith JM, Johnson KL, Williams RD. Genetic basis of nonsyndromic hearing loss: current perspectives. Hear Res. 2022;412:108541.
American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery. Guidelines for the evaluation of genetic hearing loss. Otolaryngol Head Neck Surg. 2021;164(5 Suppl):S1-S30.
Chen X, Liu Y, Patel N, et al. Novel mutations in PRPS1 causing X-linked hearing loss. Hum Mol Genet. 2020;29(8):1350-1362.
Martinez-Monedero R, Yorgason J, Fouladvand S, et al. Molecular diagnosis of hereditary hearing impairment: a systematic review and meta-analysis. JAMA Otolaryngol. 2019;145(11):1051-1062.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策