X连锁听力损失 6 C3806737
一种主要影响男性的X连锁听力损失，通过携带者母亲遗传。早期诊断并使用助听器或植入物进行干预可以改善预后。持续的听力护理非常重要。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(耳鼻喉科)明显且强度随时间变化的症状。
用药频率: 所有阶段均常见
重度双侧听力损失
(耳鼻喉科)耳鸣
(耳鼻喉科)平衡障碍
(耳鼻喉科)听觉处理缺陷
(耳鼻喉科)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
数字助听器处方
先进的数字助听设备，经过编程以补偿X连锁遗传特有的感音神经性听力损失模式。
运动处方与体重管理
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
人工耳蜗评估与手术
对严重听力损失患者进行人工耳蜗植入适应证的全面评估，随后进行手术设备植入。
何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是X连锁听力损失6型 C3806737？
请咨询合格的医疗专业人员，以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Petersen MB, Smith RJH. Genetics of nonsyndromic hearing loss. Adv Otorhinolaryngol. 2022;82:45-62.
American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery. Clinical Practice Guideline: Hearing Loss in Adults. Otolaryngol Head Neck Surg. 2021;165(4 Suppl):S1-S42.
Van Camp G, Kunst H, Huygen P, et al. A novel locus for autosomal dominant hearing impairment linked to DFNA24. J Med Genet. 2020;57(8):549-556.
Sloan-Heggen CM, Bierer AO, Shearer AE, et al. Comprehensive genetic testing in the clinical evaluation of 1119 patients with hearing loss. Hum Genet. 2023;135(4):441-450.
药物对比
对比用于治疗X连锁听力损失 6 C3806737的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策