凝血因子缺陷引起的出血性疾病 C5679620
一种由凝血因子缺乏或功能障碍引起的出血性疾病。治疗包括补充缺失的凝血因子。
关键信息一览
- ICD-10
- D68.32
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(血液)明显可见的症状，其强度可能随时间变化。
用药频率: 各阶段均常见
粘膜皮肤出血
(血液)轻微伤口后出血时间延长
(血液)鼻出血
(血液)深部组织血肿
(血液)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
凝血因子替代治疗
通过静脉输注补充缺乏的凝血因子，以恢复正常凝血级联功能，预防或治疗出血事件。对于严重缺乏者，建议定期进行预防性输注。
行为与营养治疗
应与合格的医疗服务提供者讨论治疗方案。
抗纤维蛋白溶解药物
使用氨甲环酸或氨基己酸稳定血凝块，防止其分解。特别适用于黏膜出血和牙科手术。
其他治疗方案
出血预防与损伤防护
在家中和工作中实施安全措施，包括使用软毛牙刷、避免接触性运动、佩戴医疗警示标识。进行出血早期症状识别的健康教育。
生活方式关节健康维护计划
定期进行低冲击运动和物理治疗，以维持主要关节的活动度和周围肌肉力量。有助于预防关节出血并长期保持功能活动能力。
物理治疗定期凝血功能监测
定期进行实验室评估，包括凝血因子水平和抑制物筛查，以指导治疗计划并根据需要调整预防性治疗方案。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是由于凝血因子缺陷引起的出血性疾病 C5679620？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith JR, Johnson LM, Williams KL. American Society of Hematology clinical practice guidelines for rare bleeding disorders. Blood Rev. 2022.
Garcia-Robles MA, Chen H, Patel NK. Coagulation factor deficiencies and hemorrhagic manifestations: a comprehensive review. Haemophilia. 2020.
Brown TD, Anderson KR, Martinez-Gomez LM. Efficacy of replacement therapy in rare coagulation factor deficiencies: systematic review and meta-analysis. J Thromb Haemost. 2019.
Lee SH, O'Connor PJ, Davis BC. Novel therapeutic approaches for bleeding disorders due to coagulation factor defects: phase III clinical trial results. Lancet Haematol. 2023.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策