遗传性X因子缺乏症 C0272327
发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日
一种罕见的遗传性出血性疾病，由X因子缺乏引起，男女患病率相同。通过输注血浆或浓缩制剂补充X因子进行治疗，以控制出血事件。
关键信息一览
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
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颅内出血
全身症状
(血液)显著影响日常功能的严重症状。
用药频率: 各阶段均常见
黏膜出血
(血液)损伤后出血时间延长
(血液)关节痛（关节积血）
(肌肉骨骼)药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策