Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 1b C1842586
关键信息一览
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
感觉丧失
(neurologic)泛发性症状
(neurologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
足部溃疡
(neurologic)夏科氏关节病
(neurologic)直立性低血压
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
一线药物管理
建议在医护人员的定期监测下进行积极治疗。
足部护理方案
全面的每日足部检查和护理程序，包括正确选择鞋类和避免赤脚行走。对患者进行早期伤口识别教育至关重要。
步态训练与平衡练习
治疗性练习以改善平衡和正确步态模式，降低跌倒风险并预防踝关节损伤。可包括使用辅助器具。
其他治疗方案
神经病理性疼痛管理
使用药物方法来管理与感觉神经病变相关的灼痛或射击样疼痛，通常使用针对神经痛通路的药物。
药物治疗伤口护理与清创
对保守治疗无效的感染性溃疡或组织坏死进行手术治疗，包括清创术以及可能对不愈合伤口进行的截肢手术。
外科手术定期神经系统评估
定期进行全面的神经系统检查，以监测感觉丧失进展和自主神经功能变化。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 1b 型遗传性感觉和自主神经病 C1842586？
有关该病症的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述药物对比
对比用于治疗Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 1b C1842586的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策