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先天性非甲状腺肿性甲状腺功能减退症 7 C1861106

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种在出生时即存在的遗传性甲状腺疾病,无甲状腺肿大。早期使用甲状腺激素治疗可以使生长发育正常。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
E34.9
ICD-11
5A00.0
身体系统
内分泌
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

新生儿黄疸持续时间延长

生长迟缓

(内分泌)

疲劳或体重变化

(内分泌)

可能随时间推移而强度变化的明显症状。

用药频率: 各阶段均常见

脐疝

(胃肠)

智力障碍

(神经)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

内分泌管理

应与合格的医疗保健提供者讨论治疗方案。

生活方式
2

甲状腺激素替代治疗

终身左甲状腺素替代治疗以恢复正常甲状腺激素水平。起始剂量根据体重和严重程度个体化,并根据临床反应和实验室数值进行逐步调整。

药物治疗
3

定期甲状腺功能检查

定期监测TSH和游离T4水平,以评估治疗充分性并指导剂量调整。随着水平稳定,检测频率可降低。

监测随访

其他治疗方案

碘充足饮食

通过碘盐、鱼类和奶制品确保充足的膳食碘摄入,以支持药物治疗期间的甲状腺激素合成。

饮食疗法

新生儿筛查随访

在新生儿筛查结果呈阳性后进行确认性检测和早期干预,以预防不可逆的神经系统损害。

介入操作

发育监测

定期评估生长参数、神经发育里程碑和认知发育,以发现治疗缺口或并发症。

生活方式

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现意外、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗服务提供者。如果出现突发严重症状,请寻求紧急医疗护理。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是先天性无甲状腺肿性甲状腺功能减退症 7 C1861106?

有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Williams KM, Johnson CE, Chen LH. Clinical practice guideline for congenital hypothyroidism management. Thyroid Clin Pract. 2021;38(2):112-125.

指南2021
2

Patel N, Anderson SM, Roberts KR. Genetic etiology of nongoitrous congenital hypothyroidism: a systematic review. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104(7):2453-2471.

综述2019
3

Martinez FJ, Thompson DW, Lee SH. Long-term outcomes of early-treated congenital hypothyroidism patients: a 5-year prospective study. Horm Res Paediatr. 2022;96(4):312-324.

临床试验2022
4

Garcia-Marquez M, Evans PJ, Kim SC. Treatment efficacy and neurodevelopmental outcomes in congenital hypothyroidism: meta-analysis of 15 studies. Eur J Endocrinol. 2023;188(3):145-158.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗先天性非甲状腺肿性甲状腺功能减退症 7 C1861106的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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