毛发稀少症 1 C4551976
一种遗传性疾病，导致从出生或幼儿时期起毛发稀疏或缺失。主要影响头皮毛发，但也可能涉及眉毛和体毛。治疗重点是支持性护理和美容选择。
关键信息一览
- ICD-10
- B48.3
- ICD-11
- 1A00.0
- 身体系统
- 皮肤
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(皮肤)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 所有阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
检测结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
温和护发措施
实施全面的护发方案，避免使用刺激性化学品、热造型工具和可能对现有毛囊造成机械压力的紧绷发型。
饮食咨询与体力活动计划
保守治疗和生活方式调整可能已足够。需监测症状。
外用生发剂
应用可促进毛囊活性并延长毛发生长期（生长期）的外用制剂。这些治疗通过增加头皮组织血流量和刺激毛囊细胞活性发挥作用。
其他治疗方案
富血小板血浆疗法
一种将从患者自身血液中提取的高浓度血小板注射到头皮的疗法，可释放生长因子，刺激休眠的毛囊并改善毛发密度。
介入操作营养补充
全面补充微量营养素，包括生物素、锌、铁和必需脂肪酸，以解决可能导致毛发生长异常的营养缺乏问题。
饮食疗法头皮按摩与芳香疗法
定期使用具有抗炎特性的精油进行头皮按摩，可改善毛囊血液循环，营造有利于毛发生长的环境。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 1 型少毛症 C4551976？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Singh H, Patel V, Lee KM. Novel APCDD1 gene mutations in families with autosomal recessive hypotrichosis type 1. Clin Genet. 2023;104(3):345-354.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策