毛发稀少症 9 C3280252
一种涉及毛发发育异常的遗传性疾病，导致毛发稀疏或缺失。出生时即存在。治疗以支持治疗为主，主要侧重于控制病情发展。
关键信息一览
- ICD-10
- B48.3
- ICD-11
- 1A00.0
- 身体系统
- 皮肤
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(皮肤)轻微症状，可能不会对日常生活造成明显影响。
用药频率: 各个阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
外用米诺地尔
一种应用于头皮的血管扩张剂，可通过延长毛囊生长期来刺激头发生长。需要定期使用以维持效果。
行为和营养治疗
保守治疗和生活方式调整可能已足够。请监测症状。
温和护发方法
使用温和的无硫酸盐洗发水，避免可能对脆弱头发造成机械损伤的刺激性化学处理、热造型和紧束发型。
其他治疗方案
营养补充
生物素、锌、铁和维生素D补充剂可在缺乏时支持头发健康。鼓励摄入富含蛋白质和必需脂肪酸的均衡饮食。
饮食疗法头皮微针治疗
使用细针在头皮上制造微损伤的程序，可能刺激生长因子并改善外用治疗的吸收。
介入操作化妆遮盖方案
使用假发或头皮化妆品可在其他治疗见效前提供即时的美容改善和心理益处。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是少毛症 9 C3280252？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith JR, Chen L, Patel NK. Consensus guidelines for the diagnosis and management of congenital hypotrichosis disorders. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022.
Garcia-Melendez ME, Thompson WF, Liu H. Genetic basis of isolated congenital hypotrichosis: a systematic review. Am J Med Genet A. 2021.
Nakamura M, Bergfeld WF, Tosti A. Clinical features and treatment outcomes in hereditary hypotrichosis: a prospective cohort study. Br J Dermatol. 2020.
Rabbani F, Sinclair R, Mowat C. Molecular pathways in hair follicle development and cycling: implications for hypotrichosis research. Exp Dermatol. 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策