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医源性克雅病 C2349757

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种通过医疗操作过程中意外暴露于感染组织而获得的朊病毒疾病。该病会导致快速神经退化,最终致命,通常在数月至数年内死亡。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
A81.01、A81.09
ICD-11
1A00.0
身体系统
neurologic
严重程度
致死性
慢性病
否

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

全身性症状

进展性症状,若不治疗可能危及生命。

如症状加重,请立即就医。

!

快速进展性痴呆

!

小脑性共济失调

!

无动性缄默症

肌阵挛

(neurologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

姑息治疗和症状管理

全面的姑息治疗,重点在于管理进行性神经系统症状、维持舒适和支持生活质量。定期评估症状以便及时干预。

监测随访
2

微创手术干预

治疗可能需要专科护理、住院治疗或在医疗监督下进行长期管理。

介入操作

其他治疗方案

对症药物治疗

可能会开具药物来管理特定症状,如肌阵挛、焦虑或睡眠障碍。治疗根据个体症状表现进行定制,并根据需要进行相应调整。

药物治疗

癫痫发作控制措施

当癫痫发作时,采取适当的抗癫痫方法。密切监测有助于识别癫痫发作模式和治疗反应。

介入操作

营养支持和吞咽管理

随着病情进展,可能会出现吞咽困难,需要调整食物质地或使用喂食管支持。言语治疗评估有助于确定安全的喂养策略。

饮食疗法

患者及家属心理支持

心理咨询关注诊断对情绪的影响,包括悲伤、焦虑和适应不良的感受。家庭成员也可能需要支持来应对疾病的进行性特点。

心理治疗

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

立即拨打急救电话 (911)

!

与该病情相关的严重或危及生命的并发症体征。需要立即进行医学评估。

如果出现以下情况,请立即寻求紧急医疗护理:呼吸困难、胸痛、突发性剧烈头痛、意识丧失、突发无力或麻木,或内出血迹象。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是医源性克雅氏病 C2349757?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Brown P, Ladogana A, Pocchiari M. WHO Guidelines for the Surveillance and Notification of Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease. Prion Disease Surveillance. 2022;18(2):89-112.

指南2022
2

Iwasaki Y, Tatsumi S, Mimuro M, Yoshida M. Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease: Clinical, Pathological, and Molecular Characteristics. Neuropathology. 2020;40(4):345-358.

综述2020
3

Mok T, Chalissiere J, Durand V, Haik S. National Surveillance of Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease in France: 2005-2019. Neurology. 2021;96(14):e1847-e1858.

其他2021
4

Hughes D, Hall T, Peden A. Decontamination and Infection Control in Prion Diseases: A Meta-Analysis of Standard Precautions. Infect Control Hosp Epidemiol. 2023;44(3):412-421.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗医源性克雅病 C2349757的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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