Idh Mutant and 1p 19q Codeleted Oligodendroglioma C4288558
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
癫痫发作
头痛
局灶性神经功能缺损
全身症状
(肿瘤相关)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
认知功能下降
(神经系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
最大程度安全切除术
神经外科切除尽可能多的肿瘤组织，同时保留神经功能。切除范围是少突胶质细胞瘤预后的关键预后因素。
药物管理与随访
建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。
1p/19q共缺失少突胶质细胞瘤的化疗
手术后和放疗后采用PCV化疗方案或替莫唑胺。1p/19q共缺失可预测该肿瘤类型对化疗的良好反应。
其他治疗方案
放射治疗
针对肿瘤床及周围边缘的局部放射治疗，通常在手术后进行，并可与化疗联合用于辅助或同步方案。
介入操作长期肿瘤监测
定期MRI影像学和临床监测肿瘤复发或进展，早期发现可实现及时干预和治疗调整。
监测随访神经肿瘤支持服务
心理咨询和认知康复，解决脑肿瘤诊断带来的情绪影响以及潜在的治疗相关认知变化，包括记忆力和注意力困难。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗保健提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 IDH 突变且伴有 1p/19q 共缺失的少突胶质细胞瘤（Idh Mutant And 1p 19q Codeleted Oligodendroglioma C4288558）？
有关此病症的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审核。]
概述药物对比
对比用于治疗Idh Mutant and 1p 19q Codeleted Oligodendroglioma C4288558的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策