智力障碍 X连锁 81 C1845531
发布:2026年7月22日更新:2026年8月26日
一种X连锁遗传疾病，导致中度智力障碍。由于遗传模式，男性更常受累。支持性治疗有助于控制症状并提高生活质量。
关键信息一览
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(neurologic)明显症状，其强度可能随时间而变化。
用药频率: 所有阶段均常见
认知障碍
(neurologic)语言发育迟缓
(neurologic)行为问题
(neurologic)听力损失
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
1
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月26日. · 阅读我们的编辑政策