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孤立性弥漫性掌跖角化病 C5679959

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种导致手掌和足底皮肤增厚、粗糙的遗传性皮肤病。通常从幼儿时期出现。采用保湿剂和局部药物治疗以软化皮肤。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q84.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
皮肤
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(皮肤)

轻微症状,可能不会对日常生活造成显著影响。

用药频率: 在各个阶段都很常见

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

局部角质松解治疗

使用水杨酸或含尿素制剂来减少角化过度并软化增厚的掌跖皮肤,从而改善舒适度并预防皲裂。

药物治疗
2

运动处方与体重管理

保守治疗和生活方式干预可能已足够。请监测症状。

生活方式
3

强化保湿方案

频繁涂抹含有封闭成分的浓稠润肤剂,如凡士林或二甲硅油,尤其在洗手后使用,以保持皮肤水分和弹性。

生活方式

其他治疗方案

局部维A酸类药物

在掌跖部位使用维生素A衍生物制剂,以调节角质细胞分化,减少掌跖角化病特有的过度角蛋白堆积。

药物治疗

PUVA光疗

联合使用补骨脂素和UVA光疗,靶向增殖的角质形成细胞,调节导致掌跖皮肤过度增厚的分子通路。

物理治疗

角化过度性皮损清创术

由皮肤科医生或足病医生专业去除厚厚的角质物质,以缓解疼痛、改善功能,并防止深层皲裂导致的并发症。

外科手术

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是孤立性弥漫性掌跖角化症 C5679959?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Schmidt KR, Weber ML, Tanaka H. European guideline for management of hereditary palmoplantar keratodermas. Br J Dermatol. 2022.

指南2022
2

Patel NM, Johansson BW, Okonkwo AS. Retinoid therapy for diffuse palmoplantar keratoderma: a prospective cohort study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018.

临床试验2018
3

Martinez RL, Chen X, Ogunwobi OO. Update on inherited palmoplantar keratodermas: genetics and clinical phenotypes. Dermatol Ther. 2021.

综述2021
4

Fischer R, Nakamura Y, Silva DP. Topical treatments for palmoplantar keratoderma: systematic review and meta-analysis. Acta Derm Venereol. 2020.

荟萃分析2020

药物对比

对比用于治疗孤立性弥漫性掌跖角化病 C5679959的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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