孤立性局灶性非表皮松解性掌跖角化病 C4225339
一种遗传性皮肤病，表现为手掌和足底皮肤出现增厚、粗糙的斑块。常有家族聚集倾向。通常采用外用药物治疗，有时需要口服药物。
关键信息一览
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 皮肤
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(皮肤)症状较轻，可能不会对日常生活造成明显影响。
用药频率: 各个阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解释。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康生活方式改变和压力管理
保守治疗和生活方式调整可能已足够。请监测症状。
局部角质松解治疗
局部使用角质松解剂如水杨酸或尿素类制剂，以减少角化过度并软化受累掌跖部位的增厚皮肤。
强化保湿方案
全天定期使用润肤剂和封包型保湿剂以保持皮肤水合，减少皮肤开裂和不适感。
其他治疗方案
局部维A酸治疗
局部使用维A酸类药物以促进受累区域的正常角质细胞分化，减少过度角蛋白积聚。
药物治疗手足保护技术
物理治疗，着重于保护技术、温和清创方法以及维持手足功能的锻炼，同时最大限度减少创伤。
物理治疗定期皮肤科评估
定期皮肤科随访以监测疾病进展、治疗反应，并筛查恶性转化。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是孤立性局灶性非表皮松解性掌跖角化症 (Isolated Focal Non Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma C4225339)？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Sundberg LJ, McGrath JA, Moss C. Update on inherited palmoplantar keratodermas. J Am Acad Dermatol. 2021;85(3):627-642.
药物对比
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