孤立性局灶性掌跖角化病 C5679962
孤立性局灶性掌跖角化病是一种导致手掌和足底皮肤增厚、粗糙的皮肤病。它通常出现在儿童早期，可能具有遗传性。治疗包括使用保湿剂、角质溶解霜和保护措施。
关键信息一览
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 皮肤
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(皮肤)症状明显，其严重程度随时间推移可能会有所变化。
用药频率: 各个阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
局部角质松解治疗
使用含有水杨酸或尿素的局部药物以减少角化过度。定期清创配合保湿方案。
饮食咨询和体育活动计划
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
机械清创术
通过受控的机械或化学方法由专业人员去除增厚的角质层。定期进行以维持皮肤厚度。
其他治疗方案
强化皮肤保湿方案
全天使用润肤剂和封闭剂进行强化保湿。使用防护手套和鞋类以减少摩擦。
生活方式系统性维A酸治疗
口服维A酸类药物如阿维A，用于局部治疗无效的严重病例。可减少角质形成细胞增殖和鳞屑。
药物治疗添加角质松解剂的浴疗
定期在温水中加入盐或小苏打浸泡，随后轻轻去角质。可软化鳞屑便于清除。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
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常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是孤立性局灶性掌跖角化症（Isolated Focal Palmoplantar Keratoderma C5679962）？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Stefansson K, Lindberg J, Yamamoto Y. European guidelines for inherited palmoplantar keratodermas. Br J Dermatol. 2022.
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Tanaka R, Nakamura K, Gupta V. Treatment outcomes for hereditary palmoplantar keratodermas: systematic review and meta-analysis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策